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豬VI型膠原α3(COL6α3) ELISA 試劑盒

  • 產(chǎn)品型號:
  • 更新時間:2024-09-09

簡要描述:豬VI型膠原α3(COL6α3) ELISA 試劑盒
上海篤瑪生物科技有限公司長期為高校及醫(yī)院等研究機構(gòu)提供各類品質(zhì)過硬,價格實惠,售后完善的生化試劑,公司擁有完善的庫存及供應(yīng)體系以及高效穩(wěn)定的利純化技術(shù),保證產(chǎn)品均能現(xiàn)貨供應(yīng)和產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性,相關(guān)活動信息可聯(lián)系客服。

產(chǎn)品詳情


豬VI型膠原α3(COL6α3) ELISA 試劑盒   


檢測原理

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)吸附試驗(ELISA)。往預(yù)先包被相關(guān)指標的抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的相關(guān)指標呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。


豬VI型膠原α3(COL6α3) ELISA 試劑盒   

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樣本處理


在處理樣本時,需要保證無菌操作,避免污染。同時,需要按照試劑盒說明書的要求,將樣本進行適當?shù)南♂尯吞幚?。如果樣本中存在雜質(zhì)或顆粒物,需要先進行離心或過濾處理。


樣品采集和儲存2.jpg


準備工作


1.孔板室溫平衡1小時

2.做好布板圖譜

3.樣本解凍

4.準備各型號的移液槍、槍頭、量筒

5.準備雙蒸水

6.根據(jù)樣本量配好樣本希釋液

7.根據(jù)樣本量及洗板次數(shù)配好洗液

8.若需要提前設(shè)置好振板器、洗板器

9.準備足夠量的擦手紙

10.根據(jù)說明書提示,溶解標準品

11.配制不同濃度的標準品

12.配制質(zhì)控品

13.根據(jù)預(yù)實驗結(jié)果稀釋樣本

14.準備好封板膜


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試劑盒組成


試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1份

1份


封板膜

2片(48)

2片(96)


密封袋

1個

1個


酶標包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

標準品:36U/L

0.5ml×1瓶

0.5ml×1瓶

2-8℃保存

標準品稀釋液

1.5ml×1瓶

1.5ml×1瓶

2-8℃保存

酶標試劑

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1份

1份


封板膜

2片(48)

2片(96)

















實驗步驟


1. 抗原包被:將抗原溶液加入到酶標板孔中,包被抗原,使其在孔底形成一層薄膜。

2. 清洗:清洗酶標板,去除未結(jié)合的抗原和其他雜質(zhì)。

3. 阻斷:加入阻斷液,封閉酶標板孔中的非特異性結(jié)合位點,以減少非特異性結(jié)合。

4. 清洗:清洗酶標板,去除未結(jié)合的阻斷液和其他雜質(zhì)。

5. 加樣:加入待測樣本,使其與抗原發(fā)生特異性結(jié)合。

6. 清洗:清洗酶標板,去除未結(jié)合的樣本和其他雜質(zhì)。

7. 加酶標抗體:加入酶標記的抗體,使其與特異性結(jié)合的樣本中的待測物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)。

8. 清洗:清洗酶標板,去除未結(jié)合的酶標抗體和其他雜質(zhì)。

9. 顯色反應(yīng):加入底物溶液,發(fā)生酶催化反應(yīng),產(chǎn)生有色產(chǎn)物。

10. 終止反應(yīng):加入終止液,停止酶催化反應(yīng)。

11. 檢測:用酶標儀測定各孔的光密度值,記錄數(shù)據(jù)。


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注意事項


在進行ELISA檢測時,需要注意以下幾點:

1. 保證試劑盒的質(zhì)量:選擇質(zhì)量可靠、經(jīng)過認證的試劑盒,避免使用過期或質(zhì)量不穩(wěn)定的試劑。

2. 標準化操作:按照試劑盒說明書進行標準化操作,避免操作過程中的人為誤差。

3. 避免交叉污染:在實驗過程中,要特別注意防止樣品和試劑之間的交叉污染,以免影響檢測結(jié)果的準確性。

4. 溫度控制:ELISA檢測需要在恒溫條件下進行,因此要確保實驗過程中溫度的穩(wěn)定和準確性。

5. 空白吸光度值:在實驗過程中,要特別注意空白吸光度值的穩(wěn)定性,避免其對檢測結(jié)果的影響。

6. 實驗數(shù)據(jù)的處理:對實驗數(shù)據(jù)進行正確的處理和分析,包括對異常值的處理、數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換等,以確保結(jié)果的準確性和可靠性。

7. 質(zhì)量控制:在實驗過程中,應(yīng)進行必要的質(zhì)量控制,如定期進行室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評等,以確保實驗室檢測結(jié)果的準確性。


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洗板方法


1.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置 1min 后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板 5次。

2.自動洗板機:每孔注入洗液 350μL,浸泡 1min,洗板 5 次。


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結(jié)果判斷

 

繪制標準曲線:在Excel工作表中,以標準品濃度作橫坐標,對應(yīng)OD值作縱坐標,繪制出標準品線性回歸曲線,按曲線方程計算各樣本濃度值。


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[售后]


試劑盒售后:本公司出售的試劑盒均保質(zhì)保量,質(zhì)量問題均可免費退換,另提供免費代測服務(wù)。

細胞售后:

1、細胞運輸丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴重漏液等,重發(fā);

2、細胞收到當天以及第2,3天請拍照,未告知的視為產(chǎn)品合格。4-10天內(nèi)出現(xiàn)問題,請?zhí)峁┘毎掌图毎霈F(xiàn)問題的照片以及細胞相關(guān)操作的詳細步驟,并跟我公司人員及時溝通判定是否重發(fā),具體可以參照我或者隨貨說明書相關(guān)售后條款。

 

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