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綿羊堿性(Alk-Smase) ELISA 試劑盒

  • 產(chǎn)品型號(hào):96T/48T
  • 更新時(shí)間:2024-09-11

簡(jiǎn)要描述:綿羊堿性(Alk-Smase) ELISA 試劑盒 :質(zhì)量穩(wěn)定,準(zhǔn)確性高。篤瑪生物全程提供技術(shù)指導(dǎo),確保您實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性還提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)。您只需提供代測(cè)樣本,七個(gè)工作日內(nèi)即可為您提供代測(cè)數(shù)據(jù)。歡迎前來(lái)咨詢,訂購(gòu)。

產(chǎn)品詳情

 

 

綿羊堿性(Alk-Smase) ELISA 試劑盒 

 

 

ELISA 試劑盒檢測(cè)原理:

篤瑪生物(DUMABIO)生產(chǎn)的ELISA試劑盒采用抗體夾心法:將抗某蛋白抗體包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)本和標(biāo)準(zhǔn)品中的某蛋白與抗體結(jié)合,加入化的抗某蛋白抗體,再加入SABC復(fù)合物與抗體結(jié)合,形成免疫復(fù)合物,然后加入TMB顯色底物,顯色劑顯藍(lán)色,zui候加終止液變黃色,游離的成分被洗去。在450 nm處測(cè)OD值,某蛋白濃度與OD值之間呈正比,可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出標(biāo)本中某蛋白的濃度。

96T/48T  人白介素1β前體(pro-IL1β) ELISA 試劑盒說(shuō)明書

ELISA 試劑盒試劑盒組分: 保存溫度2-8℃)

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說(shuō)明書

1份

1份


密封袋

1個(gè)

1個(gè)


封板膜

12孔×4條

2片(96)

2-8℃保存

微孔酶標(biāo)板

1×48

12孔×8條

2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品

0.3mL*6管

0.3mL*6管

2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5ml×1瓶

1.5ml×1瓶

2-8℃保存

酶標(biāo)試劑

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑A液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑B液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

終止液

3ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

 96T/48T  人白介素1β前體(pro-IL1β) ELISA 試劑盒說(shuō)明書

本試劑盒用于血清、血漿、組織勻漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液及其它生物體液。

 

 ELISA 試劑盒標(biāo)本收集與試劑準(zhǔn)備: 

1. 血清、血漿樣本收集應(yīng)使用一次性的無(wú)熱原,無(wú)內(nèi)毒素試管(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝均可),血清、血漿避免使用溶血,高血脂標(biāo)本,標(biāo)本懸浮物應(yīng)離心去除,使標(biāo)本清澈透明。待測(cè)樣本應(yīng)盡早檢測(cè),2-8℃保存48小時(shí);更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍(-20℃或-80℃)保存,避免反復(fù)凍融。

2. 洗滌液配置:用蒸餾水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的蒸餾水)

3. 標(biāo)準(zhǔn)品配制:取7個(gè)1.5ml離心管,分別標(biāo)注1/2,1/4,1/8,1/16,1/32,1/64,blank。從第壹至七管中分別加入標(biāo)準(zhǔn)品/樣品稀釋液200ul。在第壹管中加入標(biāo)準(zhǔn)品溶液200ul,置于漩渦混合器上混勻后用加樣器吸出200ul,移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋,從第六管中吸出200ul棄去,第七管為空白對(duì)照。

4. 

5. 化抗體工作液配置:使用前20分鐘,用化抗體稀釋液將100×化抗體稀釋成1×工作液,根據(jù)所需用量配置,當(dāng)日使用,剩余棄之。

6. TMB顯色液的配置:使用分鐘,將TMB顯色液A液和B液1:1混合,避光放置備用。

7. 如果您檢測(cè)的樣本中靶蛋白濃度高于標(biāo)準(zhǔn)品zui糕值,建議重新檢測(cè),請(qǐng)根據(jù)實(shí)際情況,適當(dāng)倍數(shù)稀釋(建議做預(yù)實(shí)驗(yàn),以確定稀釋倍數(shù))。

 ELISA 試劑盒檢測(cè)程序:

1. 加樣:空白孔加入50μl標(biāo)準(zhǔn)品/樣品稀釋液,其余孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品50ul,將反應(yīng)板混勻后置37℃,40分鐘。

2. 洗板:用1×洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,每孔加入1×洗液350μl,每次震蕩/浸泡1-2分鐘,向?yàn)V紙上印干。

3. 空白孔加入100ul化抗體稀釋液,其余孔各加入1×的化抗體工作液100ul,混勻后置37℃,30分鐘。

4. 洗板:同上。

5. 每孔加入SABC復(fù)合物工作液100ul,混勻后置37℃,20分鐘。

6. 洗板:同上。

96T/48T  人白介素1β前體(pro-IL1β) ELISA 試劑盒說(shuō)明書

7. 每孔加入提前配置好的TMB混合液100ul,混勻后置37 ℃暗處反應(yīng)10-20分鐘(具體顯色時(shí)間根據(jù)顯色結(jié)果而定)。

8. 每孔加入100ul終止液,混勻,30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。

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ELISA 試劑盒結(jié)果判斷與計(jì)算:

1. 所有OD值建議減除空白值后再行計(jì)算,如空白OD低于0.1,也可以直接計(jì)算。

2. 以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo),OD值作縱坐標(biāo),手工繪制或用軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品OD值計(jì)算出相應(yīng)含量,再乘上稀釋倍數(shù)即可。

 

ELISA 試劑盒試劑盒性能:

1、 檢測(cè)范圍:15.6-1000pg/mL

2、 特異性:同時(shí)可檢測(cè)重組或天然的某種蛋白或抗體,不與其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。

3、 重復(fù)性:板內(nèi),板間變異系數(shù)均小于10%。


 ELISA 試劑盒注意事項(xiàng)

1. 在試驗(yàn)中標(biāo)準(zhǔn)品和樣本檢測(cè)時(shí)建議作雙孔檢測(cè),每次檢測(cè)都應(yīng)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。

2. 洗滌過(guò)程很關(guān)鍵,洗滌不充分將導(dǎo)致精確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高,從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能 有結(jié)晶,屬于正?,F(xiàn)象,37℃水浴使結(jié)晶溶解后再配制洗滌液。

3. 檢測(cè)時(shí)所有試劑都要恢復(fù)到室溫,板條開封后剩余板條需封好,放回袋中個(gè)月內(nèi)用完。

4. 試劑盒使用超敏TMB溶液,若顯色過(guò)深會(huì)出現(xiàn)絮狀物,屬正?,F(xiàn)象,不影響結(jié)果判讀。

5. 只用于科研,不能用于臨床診斷!

 

試劑盒局限

6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無(wú)法得到精確的結(jié)果。


試劑盒性能

1. 靈敏度:最小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。

2. 特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。

3. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。






綿羊堿性(Alk-Smase) ELISA 試劑盒  

LISA試劑盒技術(shù)流程 

雙抗體夾心法(檢測(cè)未知抗原)

間接法(檢測(cè)未知抗體)

1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.1ml,4℃ 過(guò)夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次。

2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃ 孵育1小時(shí)。然后洗滌(同時(shí)做空白孔,陰性對(duì)照孔及陽(yáng)性對(duì)照孔)。

3、加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小時(shí),洗滌。

4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分鐘。

5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml

6、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽(yáng)性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無(wú)色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+"、“-"號(hào)表示。也可測(cè)OD值:在ELISA檢測(cè)儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.1倍,即為陽(yáng)性。

1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4℃過(guò)夜。次日洗滌3次。

2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白、陰性及陽(yáng)性孔對(duì)照)

3、加酶標(biāo)抗體:于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.05ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,最后一遍用DDW洗滌。

4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分鐘。

5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml

6、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽(yáng)性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無(wú)色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+"、“-"號(hào)表示。也可測(cè)OD值:在ELISA檢測(cè)儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.1倍,即為陽(yáng)性。

 

 

 

技術(shù)提示:

1、混合蛋白溶液時(shí),避免起泡。

2、加校準(zhǔn)品與樣本時(shí),每個(gè)校準(zhǔn)品濃度和樣本都要更換移液槍頭,


公共組分應(yīng)該懸臂加樣,避免交叉污染。

3、合適的溫育時(shí)間,和充分的洗滌步驟,是保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的必要條件。

4、底物溶液為無(wú)色液體,保存過(guò)程中變?yōu)樗{(lán)色,代表底物溶液已經(jīng)失效,不得使用。

5、終止液加樣順序與底物溶液加樣順序一致,加入終止液后,藍(lán)色底物產(chǎn)物,會(huì)瞬間變?yōu)辄S色。

6、實(shí)驗(yàn)中,用剩的板條,應(yīng)立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。

7、所有液體組分,使用前充分搖勻,嚴(yán)格按照說(shuō)明書標(biāo)明的時(shí)間、加樣量及加樣順序進(jìn)行溫育操作。

8、檢測(cè)必須符合實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范的規(guī)定,嚴(yán)格防止交叉污染,所有樣品、洗棄液和各種廢棄物都應(yīng)按照傳染物進(jìn)行處置。

 

 


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