豬血紅蛋白β(HBβ) ELISA 試劑盒  

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被相關指標的抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的相關指標呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

豬血紅蛋白β(HBβ) ELISA 試劑盒   

樣本處理

在處理樣本時，需要保證無菌操作，避免污染。同時，需要按照試劑盒說明書的要求，將樣本進行適當的稀釋和處理。如果樣本中存在雜質或顆粒物，需要*行離心或過濾處理。

ELISA試劑盒如何操作

ELISA試劑盒的操作步驟如下：

1.包被：用PH9.6的CBS包被液稀釋包被抗原至5μg/ml，酶標板中每孔加入50μl，室溫、4℃或37℃過夜包被。

2.洗滌：棄包被液（用力拍干，再用無塵紙吸干），用PH7.2-7.4的1×PBST洗滌液洗板3次（每孔均要加滿），每次3min~5min。

3.封閉：每孔加封閉液（1%BSA）250μl，37℃封閉2h。

4.洗滌：用1×PBST洗滌液洗板3次，每次3min~5min。

5.結合一抗：用1×PBST緩沖液1∶1000稀釋被檢血清，每孔100μl，要設立陰性對照，37℃孵育1.5h。

6.洗滌：同上。

7.結合酶標二抗：每孔加1×PBST緩沖液1000倍稀釋的酶標二抗羊抗鼠IgG-HRP（稀釋倍數根據產品不同有所不同，可按說明書進行）50μl，37℃孵育1h。

8.洗滌：同上。

9.顯色：每孔加底物溶液（TMB）50μl，置室溫避光顯色10min。

10.待顯色后，每孔加入50μl終止液（2mol/L H2SO4）終止反應。使用酶標儀讀取450nm的OD值，以確定血清抗體水平。

以上步驟僅供參考，具體操作請根據實際情況和產品說明書進行。

ELISA測定結果如何計算

ELISA測定結果計算方法如下：

1.計算陰性對照A值的平均數(NCX )和陽性對照A值的平均數(PCX)。

2.兩個平均數的差(P-N)必須大于一個特定的數值，例如0.400，試驗才有效。

3.3個陰性對照A值均應≥0.5×NCX，并≤1.5×NCX，如其中之一超出此范圍，則棄去，而已另兩個陰性對照重新計算NCX；如有兩個陰性對照A值超出以上范圍，則該次實驗無效。

4.陽性判定值按下式計算：陽性判定值=NCX+0.05。

5.標本A值>陽性判定值的為陽性，小于陽性判定值的為陰性。

需要注意的是，試劑盒的常數只適合于該特定條件下，而不是對各種試劑均可通用。

注意事項

1. 實驗前請仔細閱讀本試劑盒的使用說明，確保所有材料、器具和試劑準備齊全。

2. 為保證實驗結果的準確性，請務必遵循實驗步驟進行操作，并注意控制實驗條件的一致性。

3. 實驗過程中請勿觸摸酶標板上的酶標抗體區(qū)域，以免影響實驗結果。

4. 實驗結束后請及時清洗并整理實驗器具，避免交叉污染。

5. 本試劑盒僅供體外診斷使用，使用前請仔細閱讀說明書，如有疑問請及時聯(lián)系廠家或專業(yè)技術人員。

公司簡介

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