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簡(jiǎn)要描述:上海篤瑪生物科技有限公司長(zhǎng)期為高校及醫(yī)院等研究機(jī)構(gòu)提供各類(lèi)品質(zhì)過(guò)硬,價(jià)格實(shí)惠,售后完善的生化試劑,公司擁有完善的庫(kù)存及供應(yīng)體系以及高效穩(wěn)定的利純化技術(shù),保證產(chǎn)品均能現(xiàn)貨供應(yīng)和產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性,相關(guān)活動(dòng)信息可聯(lián)系客服。猴白細(xì)胞分化抗原CD99(CD99)酶聯(lián)免疫試劑盒
本試劑盒只供體外研究使用,不用于臨床診斷
猴白細(xì)胞分化抗原CD99(CD99)酶聯(lián)免疫試劑盒
本試劑盒用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織勻漿等。
有效期:6 個(gè)月
保存條件:2-8℃
試劑盒組成:
備注:
1. (96T/48T)打開(kāi)包裝后請(qǐng)及時(shí)檢查所有物品是否齊全。
2. 標(biāo)準(zhǔn)品濃度依次為:200、100、50、25、12.5、0 μg/mL
3. 經(jīng)過(guò)大量正常標(biāo)本檢驗(yàn),標(biāo)本的正常濃度值均在試劑盒提 供的檢測(cè)范圍內(nèi),實(shí)驗(yàn)過(guò)程中直接取 50μL 樣本上樣即可。 當(dāng)有部分樣本值超過(guò)最大標(biāo)準(zhǔn)品濃度時(shí),可用樣本希釋液 將標(biāo)本進(jìn)行適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
檢測(cè)前準(zhǔn)備工作:
1. 請(qǐng)?zhí)崆?20 分鐘從冰箱中取出試劑盒,平衡至室溫。
2. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正?,F(xiàn)象; 放置室溫,輕搖均勻,待結(jié)晶溶解后再配置洗滌液。 可將 20ml 濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋配置成 400ml 工作濃度的洗滌液,未用完的放回 4℃
3. 20×洗滌緩沖液的稀釋?zhuān)赫麴s水按 1:20 稀釋?zhuān)?1 份 20× 洗滌緩沖液加 19 份蒸餾水。
猴白細(xì)胞分化抗原CD99(CD99)酶聯(lián)免疫試劑盒
實(shí)驗(yàn)原理:
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn) (ELISA)。往預(yù)先包被的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP 標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。用底物 TMB顯色,TMB 在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成黃色。顏色的深淺和樣品呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值),計(jì)算樣品濃度。
實(shí)驗(yàn)所需自備試驗(yàn)器材:
1. 酶標(biāo)儀(450nm)
2. 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、 200-1000uL
3. 37℃恒溫箱
4. 蒸餾水或去離子水
樣本處理及要求:
1. 血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置 2 小時(shí) 或 4℃過(guò)夜,然后 1000×g 離心 20 分鐘,取上清即可,或 將上清置于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2. 血漿:用 EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在 采集后的 30 分鐘內(nèi)于 2-8℃ 1000×g 離心 15 分鐘,取上 清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免 反復(fù)凍融。
3. 組織勻漿:用預(yù)冷的 PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除 殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果),稱(chēng)重 后將組只剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的 PBS(一般按 1:9 的重量體積比,比如 1g 的組織樣品對(duì)應(yīng) 9mL 的 PBS, 具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整,并做好記錄。推薦在 PBS 中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充 分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超 聲破碎,或反復(fù)凍融。最后將勻漿液于 5000×g 離心 5~10 分鐘,取上清檢測(cè)。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)物上清:請(qǐng) 1000×g 離心 20 分鐘,取上清即可檢 測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
5. 其它生物標(biāo)本:1000×g 離心 20 分鐘,取上清即可檢測(cè)。
6. 樣品外觀:樣品應(yīng)清澈透明,懸浮物應(yīng)離心去除。
7. 樣品保存:樣品收集后若在 1 周內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)的可保存于 4℃,若不能及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次使用量分裝,凍存于-20℃ (1 個(gè)月內(nèi)檢測(cè)),或-80℃(6 個(gè)月內(nèi)檢測(cè)),避免反復(fù)凍 融,標(biāo)本溶血會(huì)影響最后檢測(cè)結(jié)果,因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn) 行此項(xiàng)檢測(cè)。
注意事項(xiàng):
1. 嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所 有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫 20-25℃。使用后立即冷 藏保存試劑。
2. 洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡 量吸干孔內(nèi)液體。溫育過(guò)程中不要讓微孔干燥掉。
3. 消除板底殘留的液體和手指印,否則影響 OD 值。
4. 底物顯色液應(yīng)呈無(wú)色或很淺的顏色,已經(jīng)變藍(lán)的底物液不 能使用。
5. 避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。
6. 在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。
7. 平衡至室溫后再打開(kāi)密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。
8. 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng) 烈氣體。任何漂白成分都會(huì)破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物 活性。
9. 不能使用過(guò)期產(chǎn)品。
10. 如果可能傳播疾病,所有的樣品都應(yīng)管理好,按照規(guī)定的 程序處理樣品和檢測(cè)裝置。
操作步驟:
1.從室溫平衡 60min 后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板 條用自封袋密封放回 4℃。
2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn) 品 50μL。
3.樣本孔中加入待測(cè)樣本 50μL;空白孔不加。樣本不足, 或者樣本濃度過(guò)高,可用樣本希釋液做稀釋。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化 物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體 100μL,用封板膜封住反應(yīng) 孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育 60min。
5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL), 靜置 1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板 5 次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物 A、B 各 50μL,37℃避光孵育 15min。
7. 每孔加入終止液 50μL,15min 內(nèi),在 450nm 波長(zhǎng)處 測(cè)定各孔的 OD 值。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果計(jì)算:
繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn):以所測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品的 OD 值為橫坐標(biāo),標(biāo)準(zhǔn)品的濃 度值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上或用相關(guān)軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),并得 到直線(xiàn)回歸方程,將樣品的 OD 值代入方程,計(jì)算出樣品的濃 度。
試劑盒性能:
1. 檢測(cè)范圍:1.32 μg/mL –200 μg/mL。
2. 靈敏度:檢測(cè)濃度小于 0.78 μg/mL。
3. 特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類(lèi)似物交叉反應(yīng)。
4. 重復(fù)性:板內(nèi)變異系數(shù)小于 10% ,板間變異系數(shù)小于 15% 。
技術(shù)小提示:
1. 當(dāng)混合或重溶蛋白溶液時(shí),盡量避免起沫。
2. 為了避免交叉感染,配置不同濃度標(biāo)準(zhǔn)品、上樣、加不同 試劑都需要更換槍頭。另外不同試劑請(qǐng)分別使用不同的移 液槽。
3. 每次孵育時(shí),請(qǐng)正確使用封板膠可保證結(jié)果的準(zhǔn)確性。
4. 混合后的顯色底物在上板前應(yīng)為無(wú)色,請(qǐng)避光保存;假如 微孔板后,將由物色變成不同深度的藍(lán)色。
5. 終止液上板順序應(yīng)同顯色底物上板順序一致;加入終止液 后,孔內(nèi)顏色由藍(lán)變黃;若孔內(nèi)有綠色,則表明孔內(nèi)液體 未混勻;請(qǐng)充分混合。
說(shuō)明:
1. 由于現(xiàn)有條件及科學(xué)技術(shù)水平尚不能對(duì)所有供貨商提供 的所有原料進(jìn)行全面的鑒定與分析,本產(chǎn)品可能存在一定 的質(zhì)量技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。
2. 最終的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與試劑的有效性、實(shí)驗(yàn)者的相關(guān)操作以及 當(dāng)時(shí)的實(shí)驗(yàn)環(huán)境密切相關(guān),請(qǐng)務(wù)必準(zhǔn)備充足的標(biāo)本備份。
3. 不同批次的同一產(chǎn)品可能會(huì)有少許差別,如:檢測(cè)限、靈 敏度以及顯色時(shí)間等,請(qǐng)依據(jù)試劑盒內(nèi)說(shuō)明書(shū)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操 作,網(wǎng)站電子版說(shuō)明書(shū)僅作參考。
4. 只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測(cè)效果,不能 混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴(yán)格遵守本試劑盒的實(shí)驗(yàn)說(shuō) 明才會(huì)得到最佳的檢測(cè)結(jié)果。
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