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猴正輔因子4(PC4)酶聯(lián)免疫試劑盒

  • 產品型號:
  • 更新時間:2024-09-09

簡要描述:猴正輔因子4(PC4)酶聯(lián)免疫試劑盒
上海篤瑪生物科技有限公司長期為高校及醫(yī)院等研究機構提供各類品質過硬,價格實惠,售后完善的生化試劑,公司擁有完善的庫存及供應體系以及高效穩(wěn)定的利純化技術,保證產品均能現(xiàn)貨供應和產品質量的穩(wěn)定性,相關活動信息可聯(lián)系客服。

產品詳情

猴正輔因子4(PC4)酶聯(lián)免疫試劑盒



實驗原理


酶聯(lián)免疫吸附試驗(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay,ELISA)是一種基于抗原抗體反應的免疫學檢測方法。其基本原理是利用抗原抗體的特異性結合,通過酶對底物反應的顯色反應,對樣本中的待測物質進行定量或定性分析。ELISA方法具有靈敏度高、特異性強、操作簡便、適用范圍廣等特點,因此在生物醫(yī)學研究、臨床診斷和食品安全檢測等領域得到了廣泛應用。


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ELISA試劑盒用法


1.包被:用PH9.6的CBS包被液稀釋包被抗原至5μg/ml,酶標板中每孔加入50μl,室溫、4℃或37℃過夜包被。

2.洗滌:棄包被液(用力拍干,再用無塵紙吸干),用PH7.2-7.4的1×PBST洗滌液洗板3次(每孔均要加滿),每次3min~5min。

3.封閉:每孔加封閉液(1%BSA)250μl,37℃封閉2h。

4.洗滌:用1×PBST洗滌液洗板3次,每次3min~5min。

5.加樣:加入已經稀釋好的樣品,37℃反應1h。一般血清樣本加入50-100μl,充分混勻。

6.洗滌:用洗滌液洗板3次,每次3min~5min。

7.加入酶標試劑:每孔加入100μl酶標溶液,37℃,1h。

8.洗滌:用洗滌液洗板3次,每次3min~5min。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A液50μl,再加入顯色劑B液50μl,37℃避光10-15min。

10.終止及測定:加入50μl終止液,終止反應,用酶標儀在450nm波長處測OD值。


猴正輔因子4(PC4)酶聯(lián)免疫試劑盒 

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實驗步驟


1. 抗原包被:將抗原溶液加入到酶標板孔中,包被抗原,使其在孔底形成一層薄膜。

2. 清洗:清洗酶標板,去除未結合的抗原和其他雜質。

3. 阻斷:加入阻斷液,封閉酶標板孔中的非特異性結合位點,以減少非特異性結合。

4. 清洗:清洗酶標板,去除未結合的阻斷液和其他雜質。

5. 加樣:加入待測樣本,使其與抗原發(fā)生特異性結合。

6. 清洗:清洗酶標板,去除未結合的樣本和其他雜質。

7. 加酶標抗體:加入酶標記的抗體,使其與特異性結合的樣本中的待測物質發(fā)生反應。

8. 清洗:清洗酶標板,去除未結合的酶標抗體和其他雜質。

9. 顯色反應:加入底物溶液,發(fā)生酶催化反應,產生有色產物。

10. 終止反應:加入終止液,停止酶催化反應。

11. 檢測:用酶標儀測定各孔的光密度值,記錄數據。


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實驗注意事項


1. 保證試劑盒的質量:選擇正規(guī)廠家生產的試劑盒,確保試劑盒的質量和穩(wěn)定性。

2. 嚴格控制實驗條件:實驗過程中要嚴格控制溫度、pH值、離子強度等條件,以保證實驗結果的準確性。

3. 避免交叉污染:實驗過程中要避免交叉污染,確保每個步驟使用的試劑和材料都是清潔無污染的。

4. 標準化操作:實驗操作要標準化,嚴格按照試劑盒說明書進行操作,避免人為誤差對實驗結果的影響。

5. 定期校準:定期對實驗儀器進行校準,確保儀器的準確性和穩(wěn)定性。

6. 保存好實驗數據:實驗過程中要保存好實驗數據,以便后續(xù)分析和處理。


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ELISA試劑盒實驗數據的計算處理方法


1、擬和曲線:

輸入第一行: 濃度值, 如0 10 50 100 400

輸入第二行:該濃度下的調整后的od值,如0 0.586 1.397 1.997 3.42

選擇這些輸入的數據,用插入里的圖表按鈕,進入圖表向導,在“標準類型"中選擇“xy散點圖";在“子圖表類型"中選擇“折線散點圖",按“下一步";選擇“系列產生在行",按“下一步";數據標志,可以填寫:如數據y軸,OD值;數據x軸,濃度;按下一步,點擊完成??傻们€圖。

單擊曲線,按右鍵,選擇“添加趨勢線",在類型中,選擇多項式;在選項中,選擇顯示公式,選擇顯示R平方值。

得到公式和R平方值。

也可以用上面說的方法: 雙擊圖表,把它輸入到圖表的數據中,就可以擬和曲線。


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洗板方法


1.手工洗板:甩盡孔內液體,每孔加滿洗滌液,靜置 1min 后甩盡孔內液體,在吸水紙上拍干,如此洗板 5次。

2.自動洗板機:每孔注入洗液 350μL,浸泡 1min,洗板 5 次。


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植物樣本處理:


植物組織的提取,不管是根莖組織還是葉片組織還是果實組織,都應該采用鮮重的計重方式,一般要遵循以下原則:

    1.稱取的組織重量不能低于50mg。

    2.勻漿的比例按照10%,即1g組織加9ml的勻漿液,勻漿液一般選取PBS(PH=7.2-7.4)

    3.組織在勻漿器勻漿過程中,勻漿液應該分2次加進去,這樣勻漿更充分。

    4.充分勻漿完成后離心取上清,離心機的轉數選取2000-3000轉每分,轉數不宜超過5000.離心時間為15-30分鐘。


新手實驗注意事項:


新手以及那些沒有固定協(xié)作供貨商的顧客購買時往往有兩種疑慮,首要便是價格,其次,便是質量,國內試劑盒相關于進口試劑盒來說價格自然會低許多。關于新手的視點來說價格低并不必定就會考慮購買,同時還在猶疑質量問題,由于沒有用過新品牌的試劑盒心中總是在懷疑。利用交叉實驗即可辨別是否造假:小鼠ELISA檢測試劑盒說明書

1、取出購買的試劑盒A的包被板兩條。

2、一條包被板加試劑盒A的標準品做標準曲線。

3、另一條包被板加試劑盒B的標準品做標準曲線。

4、后續(xù)操作按照試劑盒說明書進行,加檢測抗體、酶復合物和底物。

我司在科研領域積累了豐富的經驗,正是為了幫助中國的相關單位能夠利用我司的經驗與技術優(yōu)勢,為中國民眾提供更安全,快捷的生命領域。


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