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簡要描述:產(chǎn)品規(guī)格分為96T(孔)、48T(孔),貨期短,質(zhì)量優(yōu)且免費(fèi)提供ELISA 試劑盒代測(cè)服務(wù)。同時(shí)我們?yōu)槟峁〆lisa定量檢測(cè)試劑盒價(jià)格、用途、貨號(hào) 、規(guī)格、說明書、等相關(guān)操作說明,詳情可致電我司銷售人員!人Janus激酶3(JAK3) ELISA 試劑盒
人Janus激酶3(JAK3) ELISA 試劑盒
實(shí)驗(yàn)原理
ELISA運(yùn)用了免疫學(xué)原理和化學(xué)反應(yīng)顯色原理,需要將抗原或抗體預(yù)包被在固相載體表面,使后來形成的抗原-抗體-酶 (熒光基團(tuán)) -底物復(fù)合物黏附在載體上,通過檢測(cè)OD值或發(fā)光值,來檢測(cè)靶蛋白的含量。
實(shí)驗(yàn)所需自備物品
1. 酶標(biāo)儀(450nm)
2. 加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒溫箱
試劑盒組成
名稱 | 96 孔配置 | 48 孔配置 | 備注 |
微孔酶標(biāo)板 | 12 孔×8 條 | 12 孔×4 條 | 無 |
標(biāo)準(zhǔn)品 | 0.5mL | 0.5mL | 按說明書進(jìn)行稀釋 |
標(biāo)準(zhǔn)品xishi液 | 6mL | 3mL | 按說明書進(jìn)行稀釋 |
樣本xishi液 | 6mL | 3mL | 按說明書進(jìn)行稀釋 |
檢測(cè)抗體-HRP | 6mL | 3mL | 無 |
20×洗滌緩沖液 | 20mL | 20mL | 按說明書進(jìn)行稀釋 |
底物 A | 6mL | 3mL | 無 |
底物 B | 6mL | 3mL | 無 |
終止液 | 6mL | 3mL | 無 |
封板膜 | 2 張 | 2 張 | 無 |
說明書 | 1 份 | 1 份 | 無 |
自封袋 | 1 個(gè) | 1 個(gè) | 無 |
操作步驟
1. 準(zhǔn)備工作:將試劑盒從冰箱中取出,室溫放置30分鐘,使試劑盒恢復(fù)至室溫。同時(shí)準(zhǔn)備好實(shí)驗(yàn)所需的材料和器具。
2. 加樣:在酶標(biāo)板的弟1個(gè)孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μL,然后在后續(xù)的孔中依次加入待測(cè)樣本50μL。
3. 溫育:將酶標(biāo)板密封,在37℃下溫育30分鐘。
4. 洗滌:用洗滌液清洗酶標(biāo)板,共洗滌5次。每次洗滌后,用吸水紙輕輕吸干孔內(nèi)液體。
5. 加酶:在每個(gè)孔中加入酶標(biāo)物100μL。
6. 溫育:再次將酶標(biāo)板密封,在37℃下溫育30分鐘。
7. 洗滌:用洗滌液清洗酶標(biāo)板,共洗滌5次。每次洗滌后,用吸水紙輕輕吸干孔內(nèi)液體。
8. 加底物:在每個(gè)孔中加入底物A液50μL,再加入底物B液50μL。
9. 終止反應(yīng):在每個(gè)孔中加入終止液50μL。
10. 檢測(cè):用酶標(biāo)儀在450nm波長下讀取各孔的吸光度(OD值)。
人Janus激酶3(JAK3) ELISA 試劑盒
結(jié)果分析
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品和樣本的OD值,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,從而計(jì)算出樣本中角蛋白1(KRT1)的濃度。具體分析方法可參考試劑盒說明書或相關(guān)文獻(xiàn)。
注意事項(xiàng)
1. 在操作過程中,應(yīng)保持酶標(biāo)板的干燥,避免水分進(jìn)入孔內(nèi)。
2. 加樣時(shí)需確保加樣準(zhǔn)確、無氣泡產(chǎn)生。
3. 溫育和洗滌過程中需嚴(yán)格控制時(shí)間和溫度,確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
4. 在使用酶標(biāo)儀讀取OD值時(shí),需確保波長設(shè)置正確,避免誤差產(chǎn)生。
5. 在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中,需保持操作環(huán)境的清潔和整潔,避免交叉污染。
洗板方法
1.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置 1min 后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板 5次。
2.自動(dòng)洗板機(jī):每孔注入洗液 350μL,浸泡 1min,洗板 5 次。
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