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簡要描述:海藻糖又稱為漏蘆糖、蕈糖,是由兩個葡萄糖分子組成的一個非還原性雙糖,能夠在高溫、高寒、高滲透壓及干燥失水等惡劣環(huán)境條件下在細胞表面形成保護膜,有效地保護生物分子結(jié)構(gòu)不被破壞,從而維持生命體的生命過程和生物特征。海藻糖-6-磷酸酯酶 試劑盒說明書
貨號:YX-W-TPP 微量法 100 管/48 樣
海藻糖又稱為漏蘆糖、蕈糖,是由兩個葡萄糖分子組成的一個非還原性雙糖,能夠在高溫、高寒、高滲透壓及干燥失水等惡劣環(huán)境條件下在細胞表面形成保護膜,有效地保護生物分子結(jié)構(gòu)不被破壞,從而維持生命體的生命過程和生物特征。
植物體內(nèi)主要以葡萄糖為底物合成海藻糖,海藻糖-6-磷酸酯酶 (trehalose 6-phosphate phosphatase,TPP)是該途徑中海藻糖合成關(guān)鍵酶之一,該反應(yīng)首先在海藻糖-6-磷酸合成酶
(trehalose-6-phosphate synthase,TPS)的作用下,催化尿苷二磷酸葡萄糖(UDPG)和 6-
磷酸葡萄糖生成中間產(chǎn)物6-磷酸海藻糖,再在TPP的作用下去磷酸化,生成海藻糖。
TPP 催化海藻糖-6-磷酸產(chǎn)生海藻糖,同時釋放出磷酸根,使用鉬銻抗比色法測定。
酶標儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。
提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存; 試劑一:液體 12mL×1 瓶,4℃保存; 試劑二:液體 6mL×1 支,4℃保存。
試劑三: 粉劑×1 支,4℃避光保存。臨用前加 2mL 蒸餾水溶解。用不完的試劑 4℃保存。試劑四: 粉劑×3 支,4℃避光保存。臨用前加 1mL 蒸餾水溶解。現(xiàn)配現(xiàn)用
1、細菌或細胞的處理:收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量
(104 個):提取液體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3S,間隔 10S,重復30 次);8000g,4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
2、組織的處理:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1mL 提取液),冰浴中勻漿。8000g ,4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。測定步驟
1、在EP 管中加入如下試劑
試劑名稱(μL) | 對照管 | 測定管 |
樣本 | 100 | |
95℃水浴滅活樣本 | 100 | |
試劑一 | 100 | 100 |
混勻,37℃反應(yīng) 30min,95℃水浴 5min 終止反應(yīng),冷卻至室溫。10000g 4℃離心 5min,取反應(yīng)液待測。
2、顯色液的配制(可測 50 管):取 EP 管一支,加入 660μL 試劑二,再加入 100μL 試劑三, 充分混勻后,再加入 240μL 試劑四,充分混勻待用;配好的顯色液應(yīng)為黃色,若變藍則為磷污染;顯色液必須現(xiàn)配現(xiàn)用;若一次性測不了 50 個樣,可按比例縮小各試劑體積。
3、在 96 孔板中加入如下試劑
對照管 | 測定管 | |
測定反應(yīng)液(μL) | 40 | |
對照反應(yīng)液(μL) | 40 | |
顯色液(μL) | 20 | 20 |
蒸餾水(μL) | 140 | 140 |
測定 660nm 處吸光值A,分別記為A 對照和 A 測定,△A=A 測定-A 對照。
標準條件下標準曲線為 y = 1.9403x - 0.0036,R2 = 0.9985;其中 x 為標準品濃度,μmol/mL,
y 為吸光值△A。
1、按照蛋白濃度計算
單位的定義:每 mg 組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生 1nmol 無機磷定義為一個酶活力單位。
TPP 活力( nmol/min/mg prot)=(ΔA+0.0036)÷1.9403×V 反總÷(V 樣×Cpr )÷T× 1000
=34.35×(ΔA+0.0036)÷Cpr
2、按樣本鮮重計算
單位的定義:每g 組織每分鐘催化產(chǎn)生 1nmol 無機磷定義為一個酶活力單位。
TPP 活力(nmol/min/g 鮮重)=(ΔA+0.0036)÷1.9403×V 反總÷(W× V 樣÷V 樣總)÷T× 1000
=34.35×(ΔA+0.0036)÷W
3、按細菌或細胞密度計算
單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每分鐘催化產(chǎn)生 1nmol 無機磷定義為一個酶活力單位。
TPP 活力(nmol/min/104 cell)=(ΔA+0.0036)÷1.9403×V 反總÷(V 樣×細胞數(shù)量)÷T× 1000
=0.069×(ΔA+0.0036)
V 反總:反應(yīng)體系總體積,0.2mL;V 樣:加入樣本體積,0.1 mL;V 樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時間,30 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量;細胞數(shù)量,500 萬;1000,μmol 到 nmol 的換算系數(shù)。
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