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人前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9ELISA試劑盒

  • 產(chǎn)品型號:
  • 更新時間:2024-09-08

簡要描述:人前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9ELISA試劑盒等相關(guān)ELISA試劑盒產(chǎn)品,我司提供免費代測,委托單位的試驗材料和試劑等均須采用特快專遞形式郵寄,有低溫要求的、固定要求的,按低溫保存、固定防碎方法運輸,以確保實驗樣本的安全。如數(shù)量巨大,我司可以讓專業(yè)人員前往提取。詳情請與我司銷售人員聯(lián)系。

產(chǎn)品詳情

人前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9(PCSK9)ELISA試劑盒

8.jpg

 

人前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9ELISA試劑盒

試劑盒組成

 

 

試劑盒性能

 檢測范圍:5 pg/mL – 160 pg/mL。

 靈敏度:檢測濃度小于1.0 pg/mL。

 特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。

 重復性:板內(nèi)變異系數(shù)小于10% ,板間變異系數(shù)小于15% 

 

實驗原理:

酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)是一種常用的免疫學檢測方法,其基本原理是利用抗原與抗體的特異性結(jié)合,通過酶標記的抗體或抗原與相應(yīng)抗原或抗體結(jié)合,產(chǎn)生反應(yīng)后,加入底物溶液,利用酶促反應(yīng)產(chǎn)生的顏色變化,進行定量或定性分析。ELISA試劑盒就是根據(jù)這個原理制成的,可以用于檢測各種生物分子及其相互作用。

原理.jpg

 

樣本實驗準備:

在收集樣本前都必須有一個完整的計劃,必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當天就進行檢測的樣本,及時儲存在4℃?zhèn)溆谩τ诟籼煸贆z測的樣本,及時分裝后凍存在-20℃?zhèn)溆?,有條件的,最好-70℃凍存?zhèn)溆谩吮緫?yīng)避免反復凍融。

 

 

液體類標本:  包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。

1. 血清:

室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

2. 血漿:

應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

3. 尿液:

用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

4. 細胞培養(yǎng)上清:

檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。

5. 培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

6. 組織標本

切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。


實驗步驟:
1. 準備工作
1)實驗前確保試劑盒、標準品、待測樣本、酶標板、抗體、底物等處于有效期內(nèi),并按照說明書要求配置所需試劑。
2)準備干凈的酶標板,編號后分別加入100μL標準品和待測樣本,同時設(shè)置空白孔作為對照。
2. 溫育
將酶標板密封,置于37℃恒溫箱中溫育1小時。
3. 洗滌
溫育結(jié)束后,用洗滌液充分洗滌酶標板,每次洗滌3遍,以去除未結(jié)合的抗原或抗體。
4. 加入酶標抗體
洗滌后,加入100μL酶標抗體至每個孔中,輕輕搖動酶標板,使抗體充分結(jié)合。
5. 溫育
將酶標板再次密封,置于37℃恒溫箱中溫育30分鐘。
6. 洗滌
洗滌酶標板,去除未結(jié)合的酶標抗體。
7. 加入底物溶液
加入100μL底物溶液至每個孔中,室溫下避光反應(yīng)15-30分鐘。
8. 終止反應(yīng)
加入100μL終止液至每個孔中,迅速混勻,終止反應(yīng)。
9. 測定吸光度值
用酶標儀在波長450nm處測定各孔的吸光度值。


結(jié)果分析:
根據(jù)標準品濃度與吸光度值繪制標準曲線,通過線性回歸方程計算待測樣本中PCSK9的濃度。同時,可通過計算樣本的OD值與標準曲線的相關(guān)性,判斷樣本的PCSK9濃度是否在正常范圍內(nèi)。


注意事項:
1. 實驗過程中要保持酶標板的清潔干燥,避免污染。
2. 每次洗滌酶標板時,要確保洗滌液充分接觸每個孔壁,以去除未結(jié)合的抗原或抗體。
3. 在加入底物溶液和終止液時,要確保溶液覆蓋整個孔面,避免出現(xiàn)氣泡。
4. 實驗過程中要保持室內(nèi)溫度和濕度的恒定,以確保實驗結(jié)果的準確性。

合作單位:

中國醫(yī)科大學、復旦大學、北京大學、貴陽醫(yī)學院、中國農(nóng)業(yè)大學

天津疾控中心、江南大學、山東大學、青島大學、香港大學

云南省產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗研究院

 

人前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9ELISA試劑盒

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